脂肪组织固定液的固定步骤-找好的HE染色当选雷根生物

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脂肪组织固定液的固定步骤，苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色，是病理学常规制片中最基本的染色方法，应用极广。在病理诊断、教学和科研工作中，常用HE染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察，可确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分。在HE染色的组织切片中细胞核呈蓝色，细胞浆呈红色，二者形成鲜明的对比，易于观察分析。特殊染色、酶组织化学染色、免疫组织化学染色等也是在HE染色的基础上进行的。从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶，是一种碱性染料，被氧化后生成苏木素，同媒染剂(常用的是铝盐和铁盐)一起使用，能够与带负电荷呈酸性的细胞核上的DNA双螺旋的外侧磷酸基结合而染色。伊红是一种化学合成的酸性染料，在条件下可使主要成分为两性化合物(蛋白质)的细胞浆着色。Leagene苏木素伊红染色液采由进口伊红、氧化剂等配置而成。特点是甲醇等有害物质，对组织细胞染色效果好；不易产生沉淀和金属；应用范围广，可用于人、动物、畜牧、水产等领域的石蜡切片、冰冻切片和细胞的染色等；可重复使用。HE染色的简易步骤参考如下：组织固定-包埋切片-切片用脱蜡至水-苏木素染色-盐酸乙醇分化-蓝化液返蓝-伊红染色-梯度乙醇脱水-透明液透明-中性树胶封片注意事项：1、切片脱蜡应尽量干净；系列乙醇应经常更换新液。2、盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便彻底清洗酸。3、冷冻切片染色时间尽量要短。

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